La vacuna de coronavirus de Oxford produce una fuerte respuesta inmune

Los resultados del ensayo de Fase I / II de la vacuna que está desarrollando la Universidad de Oxford en Reino Unido, ofrecen datos esperanzadores. El estudio publicado este lunes en la revista científica The Lancet muestra que no hay problemas de seguridad reseñables y que produce una fuerte respuesta inmune.

La vacuna provoca una respuesta de células T dentro de los 14 días de la vacunación (glóbulos blancos que pueden atacar a las células infectadas con el virus SARS-CoV-2) y una respuesta de anticuerpos dentro de los 28 días (los anticuerpos pueden neutralizar el virus para que no pueda infectar las células cuando se contraen inicialmente).

La vacuna no ha provocado efectos adversos o graves en la salud de los participantes

Durante el estudio, los participantes que recibieron la vacuna tenían anticuerpos neutralizantes detectables y esta respuesta fue más fuerte después de una dosis de refuerzo, ya que el 100% de la sangre de los participantes tenía actividad neutralizante contra el coronavirus. 

El ensayo se ha realizado con 1.077 voluntarios adultos de entre 18 y 55 años y solo 10 de ellos recibieron dos dosis que entre el 23 de abril de 2020 y el 21 de mayo de 2020, recibieron la vacuna ChAdOx1 nCoV-19 o una vacuna MenACWY placebo. 

Los investigadores comprobaron que una respuesta inmune más fuerte en los 10 participantes que recibieron dos dosis de la vacuna, lo que indica que esta podría ser una buena estrategia para la vacunación.

El siguiente paso en el estudio de la vacuna es confirmar que puede proteger eficazmente contra la infección por SARS-CoV-2.

La Universidad de Oxford está trabajando con la compañía biofarmacéutica global con sede en el Reino Unido AstraZeneca para el desarrollo posterior, la fabricación a gran escala y la distribución potencial de la vacuna Covid-19, con planes para el desarrollo clínico y la producción de la vacuna a nivel mundial. El proyecto ha sido impulsado aún más por 84 millones de dólares de fondos gubernamentales para ayudar a acelerar su desarrollo.

«Nos alientan los datos provisionales de Fase I / II que muestran que AZD1222 fue capaz de generar una respuesta rápida de anticuerpos y células T contra el SARS-CoV-2″. Si bien hay más trabajo por hacer, los datos de hoy aumentan nuestra confianza en que la vacuna funcionará y nos permite continuar nuestros planes para fabricar la vacuna a escala para un acceso amplio y equitativo en todo el mundo», dice Mene Pangalos, vicepresidenta ejecutiva de Investigación y desarrollo de productos biofarmacéuticos en AstraZeneca.

AstraZeneca afirma estar “comprometida con el cumplimiento de su compromiso de acceso amplio y equitativo a la vacuna”, en caso de que los ensayos clínicos en etapa tardía tengan éxito. Hasta ahora, los compromisos para suministrar más de 2 mil millones de dosis de la vacuna se han acordado con el Reino Unido, los EE. UU., La Alianza de Vacunas Inclusivas de Europa (IVA), la Coalición para la Preparación de Epidemias (CEPI), Gavi the Vaccine Alliance y el Instituto de Suero de la India.
Fuente: nuevatribuna.es